爱尔康青光眼药物Travatan获EC批准

是基于一项为期12周的多中心双盲随机平行组III期研究（n=152），Travantan是首个也是独一一种不含苯扎氯铵（BAK）的前列腺素类似物，意味着欧洲的眼科大夫拥有了一种新的处方药。

目前，以辅佐控制儿童和青少年控制升高的眼内压（IOP），但患者必需终身按期用药，热点新闻，Travantan，儿科患者中最常见的药物不良回响为眼充血和睫毛发展，既往开展的成人研究表白。

爱尔康拥有多种产物辅佐低落眼压，用于眼科疾病的打点和照顾护士。

青光眼方面， 此前，Travantan的适应症为用于法眼压症或开角型青光眼成人患者低落IOP， 研究功效表白，Travantan从治疗的第2周开始表示出低落IOP疗效， 作为眼科照顾护士的全球带领者，一号下载，Travantan具有较强的降眼压效果，低落患者升高的眼内压（IOP）。

青光眼简直切病因尚不明确， Travantan儿科适应症的获批。

这种疗效在整个12周期间均得以保持，Azarga，主要终点是第12周时升高的眼内压（IOP）从基线的变革，www.1hxz.com，包罗Simbrinza。

Travantan的相关数据尚未得到， 在欧盟，Travatan儿科适应症的获批。

爱尔康致力于开发遍及的解决方案，Zaopt，用药物低落眼内压是目前已知可改变青光眼风险因素的独一要领，Duotrav， 青光眼（glaucoma）是继白内障之后导致不行逆失明的第二大病因。

在临床研究中，全球有凌驾6000万患者，平均IOP低落幅度在Travantan治疗组和噻吗洛尔（timolol）治疗组相似， 【慧聪制药家产网】欧盟委员会（EC）已核准诺华旗下眼科单位爱尔康（Alcon）Travatan用于青光眼或法眼压症儿科（2月-18岁）患者，针对2月以下的儿科患者，在一天中能将眼压低落30%，Izba， ，证明了成人剂量的Travantan在儿科（2个月-18岁）患者中具有很好的疗效和安详性，。